InheriGen testi 160 dan fazla gende resesif (otozomal veya x-kromozonu ile) geçen genetik bozukluk taşıyıcılığının olup olmadığına bakmaktadır. Kan veya tükürükten elde edilen DNA’da bu test çalışılabilmektedir.

MOLEKÜLER GENETİK TESTLER

Çok nadir görülen kalıtımsal (genetik) hastalıklarda kullanılan, dünyada çok az laboratuvarlarda  yapılan bu testleri hastaların hizmetine sunuyoruz.

Aşağıdaki hastalıklarla ilgili yapılan genetik testlerin detayli listesi.

•  Kalp hastalıkları
•  Cinsiyet oluşumu ile ilgili bozukluklar
•  Dismorfoloji bozuklukları
•  Hormonsal (endokrin) bozukluklar
•  Göz hastalıları ile ilgili bozukluklar
•  Kan hastalıları ile ilgili bozukluklar
•  Bağışıklık sistemi ile ilgili bozukluklar
•  Metabolik hastalıklar
•  Kalıtımsal Kanser Sendromları
•  Nörolojik bozukluklar
•  Mitokondri bozuklukları
•  Prenatal (doğum öncesi) testler
•  Böbrek ile ilgili bozukluklar
•  Romatoloji ile ilgili bozukluklar
•  İskelet sistemi ile ilgili bozukluklar
•  Deri hastalıkları ile ilgili bozukluklar

Hassasiyet: 99.99%

Sonuç: 8-10 gün arasında

Next Generation Sequencing ile her

bölgede 15000 den fazla derin analiz

BRCA1/2 Genetik Test

•  Meme/Yumurtalık Paneli (21 Gen)
•  Meme Kanseri Yüksek Risk Paneli (6 Gen)
•  BRCA1/2 Ashkenazi Founder Mutasyon Paneli
•  BRCA1 and BRCA2 Sequencing and Del/Dup Analizi
•  Colorectal Kanser Paneli (17 Gen)
•  Lynch/Colorectal Kanser Yüksek Risk Paneli (7 Gen)
•  Pankreatik Kanser Paneli (16 Gen)
•  Rahim Kanser Paneli (16 Gen)
•  Multiple Endokrin Paneli (MEN 1 ve 2)

Kalıtımla Geçen Kanserlerin Genetik Testi